Nxera Pharma Official IR Blog : 2019

2019年12月9日月曜日

広島にて個人投資家向け会社説明会を開催しました

12月6日、個人投資家の皆さまを対象に、野村證券広島支店主催の会社説明会を開催しました。

執行役副社長最高財務責任者 CFO クリス・カーギルより、当社グループの沿革、事業内容、そして今後の成長戦略についてお話ししました。

ご説明の中で、当社グループが、今後の医薬品業界でのイノベーションの加速を可能にするプラットフォーム技術により、創薬ビジネスにおいて業界をリードしている点を強調しました。

さらに、当社グループの持つ技術は高い競争優位性を持ち、現在、当社の成長にとって好ましい業界の潮流があること、

また業界をリードする高い生産性により、付加価値の高い新たな提携に向けて、有望な医薬品候補を今後も生み出し続ける強い見通しがあること等を語りました。

約130名の方にご参加いただき、質疑応答の時間後も複数の方が会場に残ってご質問をくださるなど、盛況な説明会となりました。

ご出席くださった皆さま、野村證券関係者の皆さま、ありがとうございました。

会場（野村証券広島支店3Fホール）の様子

執行役副社長CFO クリス・カーギル

2019年11月22日金曜日

ムスカリン作動薬による新たな治療法の可能性 - Karuna Therapeautics社の発表に関連して海外メディアがSosei Heptaresについて言及

　米国のKaruna Therapeutics社が、先日、統合失調症患者の急性精神症状に対する治療薬として開発中のムスカリン受容体活性化剤KarXT（キサノメリンとトロスピウムとの組み合わせ）が、第II相試験において主要評価目標を達成し、来年2020年末までに第III相試験を開始する予定であると発表しました。

　キサノメリンはかつて米製薬会社イーライリリーが開発していたM1受容体作動薬で、その臨床試験において脳のムスカリン性アセチルコリン1（M1）受容体の活性が認知機能の改善につながることが科学的に立証されたものの、M1以外の他のムスカリン受容体も同時に活性化してしまい、さまざまな副作用を引き起こすため治療薬としての開発は中止されていました。

　しかし、この度のKaruna Therapeautics社の発表はムスカリン受容体をターゲットにした新たな治療法の可能性を証明するものであり、選択的にM1、M4両方に作用する当社提携先のアラガン社が開発中のM1・M4作動薬による治療効果への期待を高める結果と考えています。　

　また、11月19日付のInformaPharmaの記事では、現在、臨床開発段階にある中枢神経障害を対象としたムスカリン作動薬はまだ非常に少なく、そのうちの一つとしてアラガン社が開発中のM1・M4が紹介されています。

2019年11月19日火曜日

週刊東洋経済に当社会長兼社長CEO田村眞一のインタビュー記事が掲載されました

週刊東洋経済11月23日号（11月18日発売）にて、当社会長兼社長CEO田村のインタビュー記事が掲載されました。

本誌特集記事『トップに直撃』で、今年1月の社長復帰の経緯から、具体的にどのように戦略転換を行い、どのような施策を取ってきたか、また今後の展望について言及しています。

東洋経済Plusのオンライン記事（一部、全文は有料会員のみ）は下記をご覧ください。

【トップに直撃】「戦略転換し世界一の創薬技術に力を集中」- そーせいグループ会長兼社長CEO 田村眞一

2019年11月15日金曜日

2019年11月14日発行の日刊薬業ニュースにおいて、「そーせいグループは11月12日、レビー小体型認知症治療薬として開発中の選択的ムスカリンM1受容体作動薬HTL0018318の国内臨床第2相試験を中止すると発表した」との記載がありましたが、これは当社の第3四半期決算短信(11月12日)を基に記載されたもので、試験の中止については第2四半期決算資料(8月13日)の中で既に発表しております。　詳細については下記、短信からの引用をご参照ください。　尚、日刊薬業ウェブサイトにて発表日の訂正が既に掲示されております。

2019年８月13日、当社グループとAllergan社とのグローバルなR&Dの提携における研究開発活動の最新の状況につき報告しました。本提携は、アルツハイマー病及びその他の神経障害に対する新規ムスカリン受容体作動薬の開発を対象としたものであり、順調に成果を上げています。脳内のムスカリン受容体を標的とする選択的低分子M1、M4、及びM1/M4デュアル作動薬のポートフォリオに対する取り組みを行っているところです。新規治療薬候補になり得る複数の化合物が創製され、初期段階の開発が行われています。HTL0018318（選択的M1受容体作動薬）に関する臨床開発活動については、2018年９月に公表したサルを対象にした試験で予期しない毒性所見が見出されたことに伴う自主的中断を継続します。この毒性所見に関しましては、現在なお精査中であり、詳細な結果に関しましては、2019年末頃にお知らせする予定です。当社グループは、引き続きDLBを対象にした新規療法の開発に全力を注ぎますが、日本のDLB患者様を対象に行うことを予定していたHTL0018318の第Ⅱ相臨床試験（NCT#03592862）については、中止することを決定しました。2018年９月にHTL0018318の臨床開発の自主的中断を決定した時点で進めていた準備活動は、それ以降中断しています。当社グループでは、今後、臨床試験計画の刷新が必要になると考えており、この決定は、必要とされない臨床試験活動に伴う支出を最小限にとどめるために行ったものです。当社グループは、医薬品医療機器総合機構（PMDA）へHTL0018318（あるいは別の新規M1作動薬候補）の新たな治験届を将来再提出する予定です。

2019年9月30日月曜日

薬事日報に当社会長兼社長CEO田村眞一のインタビュー記事が掲載されました

9月27日付の薬事日報にて、当社会長兼社長CEO田村のインタビュー記事が掲載されました。

インタビューでは、当社独自のGPCR創薬基盤技術を柱とした、持続可能なビジネスモデルについて言及しています。

薬事日報電子版の記事（リード文のみ、全文は有料）は下記をご覧ください。

【そーせいグループ】GPCR創薬で他社導出‐「26年までに次の収入源を」

https://www.yakuji.co.jp/entry74620.html

2019年9月18日水曜日

日刊薬業に当社会長兼社長CEO田村眞一のインタビュー記事が掲載されました

9月17日付の日刊薬業ウェブ版トップにて、当社会長兼社長CEO田村のインタビュー記事が掲載されました。

インタビューでは、当社の強みであるGPCRをターゲットとした低分子創薬の可能性と、

今後の進捗を期待するパイプラインについて言及しています。

記事全文はこちらをご覧ください。

日刊薬業ウェブサイト： https://nk.jiho.jp/

※日刊薬業　2019年9月17日掲載［許諾番号20190917_01］株式会社じほうが記事利用を許諾しています。

2019年9月12日木曜日

インベスター R&D Dayを開催しました

9月12日、都内にてインベスターR&D Dayを開催しました。

本イベントでは英国から創薬研究の各部門の優秀な研究者たちが来日し、それぞれのチームにおける取り組みを熱く語りました。
専門的な用語や説明も多い一方で、なかなかご覧いただく機会の少ないケンブリッジの研究施設の全容や、注力疾患のひとつである消化器系疾患の権威へのインタビュー等のムービーも上映し、興味深くご鑑賞いただけたのではと思います。

冒頭では、東京医科歯科大学特別栄誉教授の藤吉好則先生に基調講演を行っていただき、クライオ電顕（cryo-EM）による構造解析の可能性を中心に、先生が生みの親と言われる構造生理学についてお話しいただきました。
先生の明るくユーモアあふれる語り口や表情が印象的で、また身近な例を随所にあげられてご説明いただき、最初から最後までぐっと引き込まれるご講演でした。

藤吉先生、貴重なお話をいただき、本当にありがとうございました。

平日の朝早い時間からの開催にも関わらず、会場はほぼ満員で、盛況のうちにイベントを終えることができました。

ご参加の皆様、お忙しい中足を運んでいただき、誠にありがとうございました。

今回残念ながらご参加いただけなかった皆様も、当社ウェブサイトにて資料を公開しております（一部を除く）ので、ぜひお時間のある際にご覧ください。

また、本日の動画もこの後ウェブサイトに公開予定です。

今後もこのようなイベントを開催し、より多くの皆様に、当社の創薬研究活動を身近に感じていただける機会を増やしていきたいと考えております。

引き続きご支援のほど、どうぞ宜しくお願い致します。

会長兼社長CEO 田村より開催のご挨拶

藤吉教授の興味深いご講演

トランスレーショナル・サイエンス部門ディレクター鈴木理愛

生物物理学研究部門ヘッドステイシー・サウスオール

計算化学部門ディレクタークリス・デ・グラーフ

副社長チーフR&Dオフィサーマルコム・ウィアー

2019年7月25日木曜日

「ディメンシアUK財団」と「ミュージック・フォー・マイ・マインド」に計1,540ポンドを寄付

当社グループは、慈善団体「ディメンシア（認知症）UK財団」と「ミュージック・フォー・マイ・マインド」に対し、チャリティーイベント等を通じて、計1,540ポンドの寄付を行いました。

この2団体は、認知症のケアや研究の分野に大きく貢献しており、認知症患者の方々とそのご家族の日々の生活をサポートする活動を行っています。

2019年7月19日金曜日

「オラビ®錠口腔用50mg新発売記念講演会」を開催しました

　7月13日、当社グループの株式会社そーせいは、富士フィルム富山化学株式会社との共催による「オラビ®錠口腔用50mg新発売記念講演会」を東京・日本橋にて開催いたしました。

　「オラビ®錠口腔用50mg」は、口腔咽頭カンジダ症の治療薬として、2011年5月に日本における独占開発販売権を取得後、2018年9月国内医薬品製造販売承認を取得し、2019年2月4日に国内発売を開始しております。

　本講演会では、JR東京総合病院院長・髙戸毅先生に総司会を務めていただき、株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング代表取締役社長執行役員・畠賢一郎氏による再生・細胞療法の可能性についての興味深いご講演に始まり、オラビ®錠のオリジネーターであるVectans社CMOのStefan Lempereur氏よりオラビ®の創薬・開発にかかわる深い歴史と開発の背景を語っていただきました。また、特別講演として中央大学文学部教授・社会学者の山田昌弘先生をお迎えし、少子高齢化社会における現代日本の結婚事情についてお話しいただきました。

　講演会を通して髙戸先生は、口腔咽頭カンジダ症の治療には薬剤が口腔内に持続的に分布しなければならないが、ミコナゾールを24時間にわたり持続放出できるオラビ®錠は画期的な新薬であり、患者さまにとって治療の大きな可能性をもたらし得るということを熱心に語られていました。

　三連休初日にもかかわらず、200名を超える医療関係者の皆様にご参加いただき、熱気に満ちた2時間の講演会となりました。

「オラビ®錠」について

https://soseiheptares.com/our-medicines/our-medicines-2/japan.html?ctry=jp

2019年6月28日金曜日

ジョンソン・エンド・ジョンソン社のJLAB上海の開所式に出席

6月27日、当社会長兼CEOの田村が、日本から唯一のパネリストとしてジョンソン・エンド・ジョンソン社のJLAB上海の開所式に出席しました。

JLABとは、同社がパートナー先になり得ると考えるアーリーステージのベンチャー企業や起業家を初期段階から発掘しておくことを目的に北米、ヨーロッパにすでに9拠点設置されていて、このJLAB上海はアジアで初の拠点となるそうです。

2019年6月27日木曜日

マルコム・ウィアーが Health Horizonsのフォーラムで発表

6月26日、ロンドンで開かれたHEALTH HORIXONのフォーラムに、当社チーフ R&D オフィサーのマルコム・ウィアーが参加しました。
「難しい創薬ターゲットに対する体系的アプローチ」と題し、当社基盤技術の構造ベース創薬（SBDD)を用いて、創薬困難なターゲットの研究開発に成功していることを発表しました。

2019年6月19日水曜日

仙台にて個人投資家説明会を開催しました

6月18日、個人投資家の皆さまを対象に、みずほ証券仙台支店主催の会社説明会を開催しました。

会長兼社長CEO田村より当社グループの事業概況と戦略につきご説明し、当社のビジョンは不変ですが、戦略については、これまで自社開発パイプラインとしていた、まだ提携していないパイプラインについても積極的に提携を推し進めていくことをお伝えしました。その後ご参加いただいた約70名の皆さまからのご質問にお答えしました。

ご出席下さった皆さま、ありがとうございました。

今後とも、各地でこのような説明会を行い、個人投資家の皆様と直接お話しできる機会を増やしていきたいと考えています。

会場（仙台国際ホテル）の様子

2019年6月13日木曜日

「Pfizer社からマイルストン受領」海外メディアの反応

６月１０日に、ファイザー社からマイルストン受領したPRをリリースしましたが、海外メディアでも多く取り上げられました。

BioSpectrum
Sosei Heptares to receive new $3 million milestone payment from Pfizer

PharmaTimes
Sosei Heptares to get $3m Pfizer milestone payment

Seeking Alpha
Sosei Heptares to receive $3M milestone payment from Pfizer

Business Weekly
Sosei Heptares racks up more milestone millions as Pfizer announces $3m payout

Dr Malcolm Weir, executive VP and chief R & D officer of Sosei Heptares, said:“The teams at Sosei Heptares and Pfizer have worked well together to generate and advance a novel molecule against a difficult GPCR target, highlighting again the power and potential of this approach and the combined capabilities being deployed.”

そーせいヘプタレス執行副社長チーフR&Dオフィサーのマルコム・ウィアー：「そーせいヘプタレスとの研究チームはこのアプローチの潜在力と可能性に焦点をあて、相互の技術を活用し、難しいGPCRターゲットに対する新規分子の創薬を進めるため、密接に協力しています。」（記事一部抜粋　当社参考訳）

2019年5月24日金曜日

QVM149 - フェーズⅡの試験成績発表

5月22日、ノバルティス社が、当社が導出したグリコピロニウム臭化物を含む喘息治療候補薬QVM149のフェーズⅡ試験の主要成績を発表しました。　この発表はFierceBiotechでも「ノバルティス社の喘息治療配合剤、フェーズⅡでGSKのアドエアを破る」のタイトルで掲載され、5月22日掲載記事のトップストーリー第2位でした。

Novartis' asthma triplet beats GSK's Advair in phase 2 trial

Wednesday, May 22, 2019

Novartis’ triple combination asthma candidate QVM149 has beaten GlaxoSmithKline’s Advair in a phase 2 trial. The study linked QVM149 to statistically significant improvements in lung function, leading Novartis to talk up its potential to improve outcomes in uncontrolled asthma. 　

「ノバルティス社の三剤配合の喘息治療候補薬QVM149は、フェーズⅡ試験でグラクソスミスクライン社のアドエアを破った。この試験結果により、QVM149が統計的に肺機能を改善することが示され、コントロール不良の喘息の改善の可能性について同社の期待が高まるであろう」（当社参考訳）

記事詳細はこちらをご覧ください。また、当社ウェブサイトの「知識」のページにも主な調査結果を掲載しています。

2019年5月10日金曜日

サイエンス誌に論文掲載

当社結晶学部門ヘッドのAndrew Doréの論文が5月9日、サイエンス誌に掲載されました。

”Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs”（GPCRに結合する高親和性作動薬のための分子基盤）と題するこの論文はMRC分子生物研究所のTony Warne、Patricia Edwards、Andrew Leslie、Chris Tate（Heptares Therapeuticsの共同創業者）との共著によるものです。Cell、Natureと並びライフサイエンス分野においては最高峰の学術誌に掲載されたことは大変うれしいニュースです。

当社ホームページの「知識」にも概要を掲載していますのでご覧ください。

（サイエンス誌サイトはこちら）

2019年5月9日木曜日

当社研究施設がOAS ディベロップメントアワードの最終選考へ

英国ケンブリッジ、グランタパークにある当社研究施設（Steinmetz building）がOASディベロップメントアワード「ロンドン外の35,000平方フィート以下の優れた施設」の最終選考に残りました！　明日、4人のジャッジが実際に視察を行い、6月14日に受賞者が発表されます。

Steinmetz building 外観

2019年4月4日木曜日

定時株主総会を開催しました

3月27日に定時株主総会、その後、名古屋・大阪にて株主様向け説明会を開催致しました。

まずCFOのカーギルから2018年12月期業績のご報告を行い、CEOの田村から当社グループの事業の成果と進捗、今後の戦略につきご説明しました。その後、株主の皆様からのご質問にお答えしました。

株主総会の様子は動画でHPにて配信しておりますので、是非ご覧下さい。

当社からご説明した内容で特に強調したい点は以下の通りです。

現金及び現金同等物が187億6,000万円あり財務上健全であること。
臨床開発段階の複数のプログラムを保有していること（初期段階の化合物の数を競うことは意味がない）。
提携や共同研究を通じて基盤技術を絶え間なく強化していること。

田村が兼務の社長CEOに復帰してから初めての株主総会であり、皆様より期待の声が寄せられました。

ご出席下さった皆様、ありがとうございました。

ご承認いただきました経営体制の下、役職員一同、一丸となってビジネスに邁進してまいりますので、今後ともご支援のほど、よろしくお願い申し上げます。

名古屋での説明会の様子

AGM準備中の様子

2019年3月28日木曜日

内部統制の不備に関する発表を行いました

当社は、本日、当社の内部統制の不備に関するリリースを行いました。残念な内容ではありますが、世界的なリーディングバイオ医薬品企業を目指して、これからますます急速な成長を成し遂げなければならない当社として、世界的な競争に勝抜き、持続的に企業価値を増大していくための内部統制上の課題認識を新たにし、一層の強化に取り組んでいきます。当社代表執行役会長兼社長CEO：田村眞一のコメントは次の通りです。「このたび見つかった誤りは、主に英国の中核子会社Heptaresにおける研究開発に関する会計処理などで生じたものでありますが、同社の研究開発部門における経理・会計処理についての理解度向上や、同社における研究開発活動の成長速度に応じた経理部によるチェック体制及び当社のインターナルオーディット部によるHeptaresに対するモニタリングの強化の必要性を再認識する機会となりました。当社としては、当社グループの一層の事業拡大や企業成長を着実に実現していくために、内部統制の強化は極めて重要な経営課題であると認識しており、今回の事態を真摯に受け止めております。見つかった不備を早急に是正するとともに、継続的に内部統制を強化してまいります。株主の皆様には、ご心配をおかけすることとなり、誠に申し訳ございませんが、今後ともご支援のほど、よろしくお願いいたします。」

2019年3月25日月曜日

AZD4635の臨床・前臨床データを発表します

AZD4635の臨床・前臨床データが、米国がん学会（AACR）年次総会にて発表されます。

（米国アトランタ、2019年3月29日～4月3日開催）

発表されるデータは2つを示唆しています。

AZD4635がアデノシンに媒介される免疫抑制を阻害すること
単剤もしくはデュルバルマブとの併用によるAZD4635の早期臨床活性が観察されたこと

以前発表した前臨床データでは、AZD4635がT細胞の機能を回復できることが実証されました。

データの詳細は発表を待ちたいと思いますが、当社は年初にAZD4635の、第Ⅱ相臨床試験入りと、15百万ドルのマイルストン支払い受領につき発表しましたように、AstraZeneca社との提携によって開発中の当がん免疫療法は当社パイプラインの中で、最も進んでいる化合物の一つです。今般、当パイプラインに関する臨床および前臨床試験の主要データが初めて発表されることをうれしく思うとともに、今後への期待が高まります。

2019年3月8日金曜日

The Cambridge New Therapeutic Forum（CamNTF）を主催しました。

CamNTFは、バイオテクノロジーの研究開発において、ケンブリッジの産学連携を促進するために設立されたフォーラムです。

2019年2月13日にSosei Heptares主催で開催されたイベントでは、Stacey Southall博士（Sosei Heptares）、Pamela Williams博士（Astex Pharmaceuticals）およびノーベル賞受賞者のRichard Henderson教授（MRC-LMB）によるプレゼンテーションが行われました。

今回のイベントは、クライオ電子顕微鏡（CryoEM）にフォーカスしたものです。

CryoEMは、Sosei HeptaresがGタンパク質共役受容体（GPCR）の構造解析を行う際に使用するものです。

CryoEMを活用している企業はまだ多くはなく、Sosei Heptaresが業界をリードしています。

イベントでは、Hederson教授によるCryoEM のトレンドに関する基調講演がなされ、Williams博士からは、業界における構造ベース創薬（SBDD）の実務上の課題について講演がなされました。

最後にSouthall博士より、Sosei HeptaresのGPCRを標的としたSBDDにおける独自のStaR技術の重要性、GPCRの構造解析にCryoEMを使用する際の課題、およびCryoEMをSBDDワークフローへ統合するに当たってStaR技術がいかに重要かについて説明がなされました。

2019年3月1日金曜日

臨床試験の設計に関する発表を行いました

SoseiHeptares臨床開発チームのヴァイス・プレジデント、Nico Meranteがロンドンで行われた臨床試験に関する学会にて発表を行いました。
Nicoは最近入社をし、前職では第一三共で勤務しており、当時担当していた痛み治療のプログラム（糖尿病が引き起こす神経痛）での臨床試験設計に関して発表しました。

「痛み」は患者によって感じ方が異なるため、臨床試験が困難になります。Nicoが担当していたプログラムは、本年販売製造承認を得ました。
当社は痛み領域において、第一三共との提携と、自社開発パイプラインのCGRPの開発を行っております。

臨床試験では、設計に加えて、患者様本位の活動が大変重要であります。それによって患者様の登録や維持向上にもつながります。したがってNicoのような臨床開発のエキスパートの知見が必要不可欠となります。

当社の科学者達は、権威あるカンファレンスなどでの発表を積極的に行っております。
その姿を当ブログを通じて今後も発信してまいります。

（以下カンファレンスのポスター）

2019年2月25日月曜日

個人投資家説明会を開催しました

2月22日、大阪にてみずほ証券の皆様のご協力のもと、大阪にて個人投資家説明会を開催いたしました。

まだ当社をご存じでない新規のお客様を対象とした説明会でしたが、既存の株主様にもご参加いただき、定員50名を超える盛況な説明会となりました。
当日は当社CEO田村から、当社の概要と強み、戦略の方向性の講演を行いました。
田村がこのように個人投資家の皆様の前で登壇するのは、約3年ぶりのことです。

今後もこのような場を増やしてまいりますので、宜しくお願いします。

2019年2月20日水曜日

自社開発プログラムSSTRが臨床試験入り

HTL0030310は、ソマトスタチン作動薬であり、主にクッシング病を対象としています。クッシング病は内分泌疾患であり、ホルモンの過剰分泌が原因と考えられています。当社の候補薬は、この過剰分泌をコントロールするように設計されたものです。

決算発表後、会長田村とともに、国内の機関投資家様を訪問し、当社ビジネスの進捗などについてご説明させていただいています。2019年は年初からとても良いスタートが切れており、投資家の皆様からは「今年は楽しみですね」とのコメントを頂きました。当社への期待の高さを実感しています。

2019年2月14日木曜日

決算発表を行いました

昨日決算発表を行いました。
Webcastを実施し、CEO田村とCFOクリスの二人がスピーカーを務めました。
HPにて、資料と動画を掲載しております。併せて御覧ください。

３０ページを超える資料ですので、私が特に重要と考える戦略アップデートの部分のみここで紹介させて頂きます。
１．P.20
半期決算の際にコミットをした戦略目標の進捗状況です。Medixci社との提携実現とAstraZenecaからのマイルストン受領をしたことで、既に２つを達成しております。年初より力強いスタートを切ることができました。残りの目標も達成に向けて着実に進捗しています。

2. P.22
2019年度に当社が掲げる実現目標です。黒字化に向けて、新規提携の実現、既存提携の進捗、資本配分の改善を行って参ります。

3. P.23
従来のバイオ医薬品企業と、当社のアプローチがどう異なるかを図式化したものです。まず当社は、新規候補薬を持続的に創出できる、創薬プラットホームを強みとしています。加えて提携や共同開発を行うことで、開発コスト・リスクを上手く配分することで、長期的な成長を実現します。

ビジネスハイライトと連結業績概要も是非御覧ください。

2019年2月12日火曜日

Medicxi社との提携に関する補足

皆様こんにちは。

Medicxi社との提携発表以降、数々の質問を頂きましたので、補足資料を作成致しました。

本提携は当社にとって、以下3つの利点があります。

継続的な収入源を確保する
研究開発費とリスクの管理を行う
株式保有を通じて利益を留保する

Medicxi社のような先進的な企業との提携が実現したことは、当社にとって喜ばしいことであり、今後も新規提携を実施していきます。

HPにも同じ資料をアップロードしております。

2019年2月4日月曜日

Medicxi社との提携を発表

本日当社は、Medicxi社との提携を発表致しました。これにより「アセット特化企業」である「Orexia社」と「Inexia社」の2社を設立致しました。この「提携」はストラクチャード・ファイナンス契約であり、AstraZenecaやAllergan等の大手製薬との「提携」とは異なるものです。スキームとしては、簡単には以下となります。