みなさんおはようございます、IR＆コーポレートストラテジー部長の田原です。
日本時間の昨日夜に、Pfizer社がDanuglipronの開発中止を発表しました（リンク）。DanuglipronはPfizer社が自社で開発をしたGLP-1作動薬で、当社の提携とは関係ありません。
もともと1日2回投与で開発をしていたDanuglipronですが、消化器系の有害事象のせいで2023年に開発を中止しました。その後、1日1回投与に改良し開発をやり直していたのですが、今回は肝臓への有害事象が出てしまいました。今回の有害事象のデータ以外にも、これまでとってきたデータを総合的に判断し、Pfizer社はDanuglipronの開発中止を決定しました。
Danuglipronの開発中止により、Pfizer社が臨床試験を行っているGLP-1作動薬は、当社との提携から生まれたPF-06954522のみとなりました。
今後とも、よろしくお願いします！
