皆様、こんにちは。IRヘッドの都築です。
本日、ベーリンガーインゲルハイム社は、GPR52受容体作動薬プログラム（NXE’149を含む）に関する独占的ライセンスオプション権を行使しない決定を当社に通知しました（プレスリリース）。そのため、GPR52受容体作動薬プログラムに関する全ての権利は、当該共同研究の下で創出された全てのデータおよび知的財産とともに、当社が取得します。
ベーリンガー社がオプション権を行使しない決定を下したことは残念ではありますが、フェーズ1試験のデータは極めて良好で、複数社からの引き合いもあることから、2026年中に大手製薬企業または神経科学・精神疾患領域に特化した企業との提携を目指してまいります。
薬物動態（PK）解析では、用量依存的な曝露、定常状態における血漿中と髄液中の遊離薬物濃度の同等性（＝血中と中枢に同じ濃度で薬物が届いている）、ならびに1日1回投与レジメンを支持する十分に長い半減期が示されております。薬力学（PD）評価において、統合失調症および関連疾患の治療に重要とされる脳内神経回路が適切に活性化されていることを示唆する結果も確認されております。
これらの非常に有望なプロファイルから今後の交渉を加速させてまいります。
引き続きよろしくお願い申し上げます。
