2023年5月8日月曜日

提携・導出先企業のアップデート

みなさんおはようございます。CFOの野村です。

パートナー先の1Q決算が出揃いました。決算では大きな発表こそありませんでしたが、ファイザー社とニューロクライン社からは、説明会の中でも当社と関係するプログラムについて多くの言及がありました。この2社を中心に、直近の進捗をアップデートさせて下さい。


●ファイザー社(参考:1Q決算関連資料)

5/2の1Q決算説明会の質疑応答で、GLP-1作動薬(PF-07081532)の最も進むフェーズ2b試験の結果の判明時期やデータの目標のコメントがあり(参考)、加えて翌日の5/3には、ClinicalTrial.gov(NIHのデータベース)で同試験の情報が更新されました(参考)。ポイントは以下の通りです。

  • 年末~年初の試験結果データにとても期待している("we look forward very much to data, maybe later this year or possibly early next year")
  • (32週の効果として)肥満症で15%の体重減少は野心的なよい目標(”So for obesity, that's a really good ambition to have up to 15% ”)
  • フルアゴニストとして差別化されうるデータを待っている("data readout that we may have a differentiated profile for our full agonists")
  • 被験者数が当初の780名→900名に増えてリクルートが完了。主要な結果が出そろう"Primary Completion Date"が2023年11月13日に更新

昨年末のリクルート開始から正味約4カ月で、Primary Completion Dateを当初の24年1月から23年11月へと約2カ月短縮し、被験者数も780名から900名へと120名も増やしたファーザー社の実力と本気度には脱帽です。900名のフェーズ2b試験は、経口薬の競合となりうるLY3502970の二つのフェーズ2試験の合計よりも大きな規模で、今年の年末~来年の年始にも公開される可能性があるデータを、我々一同とても楽しみにしています。

また、GLP-1作動薬を中心に、非常に多くのニーズがありながら、これまで有効な治療法が乏しかった肥満に対する医薬品開発が直近で非常に注目されており、海外の業界ニュースサイトでも当社が「肥満薬市場でのトップ6社(Top 6 Obesity Stocks)」として、イーライリリー社やノボノルディスク社と並んで紹介されました。こちらもよろしければご覧下さい(参考)。

尚、ファイザー社とはGLP-1作動薬も含めた3品目の臨床試験が順調に進んでいます。詳細はファイザー社のパイプラインリスト(Pfizer Pipeline:P7~P8)や、多数の補助的な試験(肝障害・腎障害など他の疾患を併発する患者や薬物相互作用などの検証)も含めて以下の開発品表に整理していますので、ご参考下さい。


●ニューロクライン社(参考:1Q決算資料)

5/3の1Q決算説明会の質疑応答で、ムスカリン作動薬シリーズについての多くのコメントがありました(参考)。ポイントは以下の通りです。

  • M4作動薬/NBI-1117568のフェーズ2試験の進捗は非常に順調("we're doing extremely well with the enrollment in that Phase II study")
  • M1/M4作動薬/NBI-1117570について今年フェーズ1試験を開始予定("we plan to take NBI-570, a dual M1/M4 agonist into Phase I clinical development this year")
  • M1作動薬は認知症状から他の神経疾患まで、明らかに幅広い疾患に対する多くの機会がある("M1 selective molecules which we also have within the portfolio of actives that we gain access too, they are obviously a broad range of different opportunities there ranging from cognition to other neurological disorders")
  • 1つの化合物だけではなく、多くの異なるムスカリン作動薬について提携できたことが、そーせいとの提携の魅力の一つ("That was one of the attractions of the deal that we were able to do with Sosei Heptares was the ability to again, access to not just one molecule in the muscarinic agonist space, but to a range of a portfolio of molecules with differential selectivity")

全体として、当社からライセンスしている3つのムスカリン作動薬のメカニズム(M4作動薬、M1/M4作動薬、M1作動薬)のすべてに対して、高い期待値をもち、幅広い中枢神経疾患への適応を見据えた、力強いコメントが目立った説明会でした。


●Centessa社(参考:2022通期決算発表・発表資料)

少し前ですが、3/30に22年通期決算を発表し、当社からラインセンスしているOX2受容体作動薬のORX750について、以下のコメントやデータの発表がありました。

  • 現在、臨床試験の開始に向けて前臨床試験中("currently in preclinical development and undergoing IND-enabling activities")
  • 2023年後半に前臨床データを学会等で発表予定("The Company expects to share preclinical data at a scientific meeting later this year")
  • ナルコレプシーや睡眠障害のベストインクラスの治療薬の可能性を持つ("potential to be a best-in-class therapy to treat narcolepsy and other sleep disorders")
  • 構造ベース創薬により、オレキシンシグナルを代替する可能性のあるORX750を発見("Structure-based drug design has enabled the discovery of ORX750 as potential orexin signaling ‘replacement therapy’")
  • ナルコレプシー1型と睡眠障害を対象として、20億ドル(約2,600億円)の市場を形成する可能性


上記のデータでは、マウスの試験で良好な有効性がみられています。今年後半に予定されている、より詳細な前臨床データの発表にも期待したいと思います。


●Formosa社

5/5にAPP13007をFDAに承認申請しました(参考)。当社は2017年にアクティバス社をAPP13007ごとFormosa社に譲渡しており、今回、マイルストンはありませんが、今後の開発に従いマイルストンやロイヤルティを受け取る可能性があります。尚、Formosa社からの全収入は売上高ではなく、金融収益として認識されます。アクティバス社に関連するこれまでの主なニュースは、以下の通りです。

2010年6月 アクティバス社を完全子会社化
2011年6月 アクティバス社が岐阜薬科大学と共同研究を開始
2014年2月 アクティバス社が前臨床試験開始
2017年8月 アクティバス社をFormosa社に株式譲渡
2019年7月 Formosa社が臨床試験を開始(マイルストン:2.5百万ドル)
2021年3月 Formosa社がPhase3試験を開始(マイルストン:2.5百万ドル)
2022年8月 Formosa社より1.0百万米ドルのマイルストンを受領(マイルストン:1.0百万ドル)

APP13007はアクティバス社の独自技術を活用したステロイドのナノ粒子製剤で、承認されれば白内障手術後の眼内炎と疼痛に使用される予定です。今回の承認申請は、一部でもAPP13007の研究開発に携わっていた我々にも大変嬉しいニュースであり、また将来的に年間約300万件(参考)と言われる米国で白内障手術を受けられる患者様に、この薬が少しでも役に立つことを願っています。


今後とも、どうぞよろしくお願いします!


【開発品表(臨床段階のもの)】
パートナー開発コード作用メカニズム対象疾患開発段階試験番号人数開始終了ステータス主な対象・目的
ファイザー社PF-07081532GLP-1作動薬糖尿病/肥満フェーズ1aNCT041482092219年11月20年3月完了健常人
フェーズ1bNCT043055876620年3月21年7月完了患者
フェーズ1bNCT051582443421年12月22年6月完了患者
フェーズ2bNCT0557997790022年10月23年11月観察中患者
フェーズ1NCT054786032422年8月23年5月完了その他(肝機能障害)
フェーズ1NCT055102453222年8月23年10月組入中その他(腎機能障害)
フェーズ1NCT05652647622年12月23年3月完了その他(薬物動態)
フェーズ1NCT056716533223年1月23年8月組入中その他(薬物相互作用)
フェーズ1NCT056778672023年1月23年3月完了その他(剤形)
フェーズ1NCT057457011623年2月23年5月組入中その他(薬物相互作用)
フェーズ1NCT057883282423年3月23年9月組入中その他(薬物相互作用)
PF-07054894CCR6拮抗薬炎症性腸疾患フェーズ1aNCT043888788420年7月22年6月完了健常人
フェーズ1bNCT055493232722年11月24年10月組入中患者
PF-07258669MC4拮抗薬拒食症フェーズ1aNCT046287932921年3月21年8月完了健常人
フェーズ1aNCT0511394015021年11月23年4月組入中健常人
ニューロクライン社NBI-1117568M4作動薬統合失調症フェーズ1aNCT0324422812017年8月19年9月完了健常人
フェーズ2NCT0554511121322年10月24年12月組入中患者
フェーズ1NCT049353201521年7月21年10月完了その他(剤形)
フェーズ1NCT048492861618年9月18年12月完了その他(薬物動態)
TemperoBio社TMP-301mGlu5 NAM物質使用障害フェーズ1aNCT037850547118年11月21年3月完了健常人
フェーズ1NCT04462263820年6月21年6月完了その他(薬物動態)
※ブルーが主な臨床試験
※Recruiting:組入中、Active, not recruiting:観察中、Completed:完了、として表記
※その時点で公的なデータベースに登録されているもののみを記載


2023年3月15日水曜日

東証プライム市場に上場しました

みなさんこんにちは。CFOの野村です。


今朝のリリースの通り、東証プライム市場に本日正式に上場しました。改めて、これまで当社を支えていただいた多くのステークホルダーの皆様に御礼申し上げます。今後、若干の期間を経て、TOPIX等の株価指数にも追加されることとなります。


来週の株主総会に向け、幸運にもクリス、マット、キーランなど英国メンバーも含めた執行役と、会長の田村も日本にいましたので、本日の上場セレモニーにも全員で参加することができました。これからの成長に向けて気持ちを新たに、力を一つにして前進していきます。





さて、株主の皆様はお手元に招集通知が届いているかと思いますが、今年の株主総会は以下の通り開催予定です。総会後には軽食を交えての株主の皆様との懇談会も予定しておりますので、是非ご参加いただければと思います。詳細はこちらもご参照ください。

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【株主総会】

日時:3月23日(木) 10:00開始(受付9:30開始)

場所:グランドアーク半蔵門(東京都千代田区隼町1-1)

※入場には議決権行使書が必要です

【株主懇談会】

※入場には株主総会終了後にお渡しする「株主懇談会参加証」が必要です。株主総会にご参加されずに株主懇談会のみご参加の株主様は、所定フォーマットにお名前、ご住所を記入いただき、ご本人様確認をさせていただきます。何卒ご了承いただきますようお願いいたします。

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また、翌日の3月24日には、大阪と名古屋で個人投資家向け説明会を開催予定です。こちらはどなたでも参加できますが、事前の申し込みが必要です。まだ若干席に余裕もありますので、ご興味あれば是非お申込み下さい。詳細はこちらもご参照下さい。

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【説明会|大阪会場】

日時:3月24日(金) 10:30開始(受付10:15開始)

場所:大阪梅田ツインタワーズ・ノース 26 階(大阪市北区角田町8-1)

参加:こちらよりお申込み下さい


【説明会|名古屋会場】

日時:3月24日(金) 15:00開始(受付14:45開始)

場所:ミッドランドホール 会議室B(名古屋市中村区名駅 4-7-1 ミッドランドスクエアオフィスタワー5F)

参加:こちらよりお申込み下さい

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コロナウイルス蔓延の影響で株主の皆様との対面での交流が途絶えておりましたが、今年はそれを復活できることを一同、楽しみにしております。


今後とも、どうぞよろしくお願いします!

2023年3月8日水曜日

東証プライム上場が承認されました

みなさんこんにちは。CFOの野村です。

 

先ほどリリースの通り、東証からプライム市場への上場承認を受けました。

これまで長きにわたり当社を支えていただいた、数多くのステークホルダーの皆様に、この場を借りて厚く厚く御礼を申し上げます。

 

創薬は一つの薬が患者さまに届くまで比較的長い時間がかかり、技術や病気についての深い理解を求められる一方で、一つの発明・一つの薬が全世界の病気に苦しむ患者さまの人生を大きく変える可能性のある、とても意義が大きく夢がある事業です。今回の東証の判断に感謝するのと同時に、東証プライム市場に上場することでより多くの皆様に当社を知っていただける可能性のあることを嬉しく思い、今後も更なる企業価値向上に努めてまいります。

 

今後ともご支援のほど、どうぞよろしくお願い申し上げます!

2023年2月15日水曜日

2022年12月期決算を発表しました

みなさんおはようございます。CFOの野村です。


2月14日(火)に2022年12月期決算を発表し、決算説明会を開催しました。決算説明会にご参加いただいた皆様、ありがとうございました。詳細はリンクをご覧いただければと思いますが、以下でポイントを絞って解説させていただきます。


決算短信

決算説明資料

決算説明会動画 (WEBCASTのマークをクリック)


●業績の概要

売上高は155億円で前年度から12%減少しました。これは主に、21年にニューロクライン社からの大型の契約一時金114億円がありましたが、22年はアッヴィ社とイーライリリー社からの契約一時金が46億円に留まったためです。アッヴィ社とイーライリリー社からは、既に77百万ドル(22/12期の平均レート換算で約101億円)の契約一時金を受領していますが、これまでにもご案内の通りIFRSの会計基準に従い、22年に計上された46億円以外の部分は、23年以降に順次、売上げとして計上される見込みです。一方、マイルストンは約73億円となり、21年の32億円から増加し、契約一時金の減少分の一部を補いました。また、当社は売上高の90%以上を米ドルで受け取っていますので、期中のドル円の平均為替レートが、21年の110円から22年は131円に円安に振れたことも、円ベースでの売上高の下支えとなりました。


【主要決算数値(説明会資料:P6)】




23年の費用見込みについて、研究開発費は80~100億円(22年は74億円)、販管費は42.5~47.5億円(22年は43億円)としています。為替前提は決算短信P6とP10をご覧いただきたいのですが、為替の影響を除くと研究開発費が約15%増、販管費はフラットとなっています(いずれもレンジ中央値)。23年には、将来のより大きなライセンスを目指し、最低2品目の自社開発品の臨床試験を開始する予定ですので、研究開発費の増加が見込まれますが、過度な費用増にはならないよう、これまで通りコントロールを図っていきます。


【23年12月期の費用見込み(説明会資料:P7)】




●開発パイプライン

個別の進展はリリースでも開示していますが、主要パイプラインとその進捗を決算説明会資料P16-18に整理しています。個別アップデートの詳細は以下の通りです。


Verily社 - 22年1月にアルファベット社の子会社のVerily社と提携を開始しましたが、Verily社の免疫機能(細胞)に関する膨大なデータベースとAIを駆使し(参考)、既にファースト・イン・クラスになりうる複数の創薬ターゲット(GPCR)を特定しました。期待通りの成果が得られたことに一同とても喜んでおり、また、免疫分野に残るGPCRをターゲットとした創薬機会の多さにも、改めて驚いています。

ジェネンテック社 - 提携を開始した2019年からちょうど3年が経過しました。この3年間でジェネンテック社との間で5つの初期段階のマイルストーンを達成しており、順調にプログラムが進んでします。ターゲットには低分子を使うもの、高分子(抗体など)を使うものなど、モダリティも多様で今後の開発進展に期待しています。

アッヴィ社 - 22年8月に契約一時金40百万ドル、総額マイルストン12億ドルの、新たな創薬提携を結びました(参考)。アッヴィ社とは2019年にも炎症性疾患をターゲットに創薬提携を結んでいますが、今回は神経疾患がターゲットになります。1つ目の提携での信頼関係が2つ目の創薬提携に繋がったのは、我々の仕事が高く評価されていることでもあり、とても嬉しく思います。1つ目の提携でも、12月に新たな進展に伴い10百万ドルのマイルストーン受領を発表しました(参考)。

ファイザー社 - 当社との提携から生み出された経口GLP-1作動薬(PF-070815732)から非常に強力なフェーズ1試験のデータが発表されました(参考)。ファイザー社もコメントしている通り、先行薬のリベルサスに対して、大きく差別化が期待できる可能性があるベスト・イン・クラスの医薬品候補で、12月のファイザー社の説明会でも大きく取り上げられています(参考)。同じく12月に、ファイザー社のフェーズ2試験の開始(糖尿病/肥満)により、当社は10百万ドルを受領しました(参考)。

ニューロクライン社 - 当社が導出しているM4作動薬(NBI-1117568)のフェーズ2試験の開始の目途が立ち(参考)、さらに先行する米カルナ社から良好なデータが発表されました(参考)。米カルナ社のKarXTは、副作用を抑えるため作動薬と拮抗薬を合剤にしていることに加え、1日2回の投与が必要です。薬自体を精密にデザインすることで副作用を抑え、かつ1日1回の投与でよい我々の化合物はベスト・イン・クラスとなる可能性があると考えています。8月にはフェーズ2試験のINDがFDAに受領されたことで30百万ドルのマイルストンを受領し(参考)、その後、10月にフェーズ2試験が開始されました(参考)。

イーライリリー社 - 22年12月に契約一時金37百万ドル、総額マイルストン7億ドルの、新たな創薬提携を結びました(参考)。イーライリリー社が最も得意とする、糖尿病・代謝性疾患の複数ターゲットを対象とし、今後、新規の新規の低分子ヒット化合物の創出を進めていきます。


【主要パイプラインと進捗(決算説明会資料:P16-18)】






●その他

22年度は8月までは発表できる進展は多くありませんでしたが、1年が終わってみれば2つの新規の創薬提携(アッヴィ社、イーライリリー社)、2つのフェーズ2試験の開始(M4作動薬、GLP-1作動薬)を含む、多くの進捗がありました。医薬品の研究開発では四半期ごとでは進捗が見えづらいことは今後もあり得えますが、研究開発自体は絶え間なく進めていきますので、温かく見守っていただければありがたいです。また、プラットフォームも引き続き高い生産性を維持しており、上記2社との創薬提携の原動力となっただけではなく、アーリーな段階ですが多くの自社開発品を生み出し続けています。

一方で、説明会資料のP32の通り、いくつかの開発品では優先度を下げたり、ポジションを変更しています。これには当社の判断、提携先の判断の両方がありました。医薬品の開発は残念ながら全ては成功はしません。ですので、アーリーな段階であっても、基礎のデータ、競争環境、そして、それによる将来の市場見通しの変化に合わせ、迅速に投資方針を切り替え、よりポテンシャルの高い開発品へ資金を振り分けることが、結果的に開発の成功率と投資効率を高め、企業として中長期で安定的に成長するために必須だと考えています。今後も主要パイプライン一覧(今回の説明会資料のP16)では、常にポテンシャルの高い、フレッシュな開発品をお示ししていきます。

最後に東証プライム市場への上場については、以前からご案内の通り、引き続きそれを目指して取り組みを進めています。プライム上場の可否は東京証券取引所の判断によりますので、我々からは確定的なことは申し上げられませんが、それにふさわしい企業となるよう改めて社内体制を総点検するとともに、当社の状況について説明を尽くしていきます。



今後とも、どうぞよろしくお願いします!

2023年1月16日月曜日

J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスに登壇しました

みなさんおはようございます。CFOの野村です。

年末にリリースの通り、先週の1月9日~12日に第41回J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスがサンフランシスコで開催され、当社はCEOのクリスが11日にプレゼンを行いました(資料と動画はこちらをご覧下さい)。このカンファレンスはヘルスケア業界で最大のカンファレンスの一つで、今年は3年ぶりのリアルでの開催となりました。当社もプレゼンのみならず、複数のチームに分かれて製薬企業、バイオ企業、海外投資家と多数のミーティングをすることができました。

 


また、今回のカンファレスでは、パートナー企業からも我々が関連するプログラムについて、いくつかの発表やQ&Aでの言及がありました。主なポイントは以下の通りです。

●ファイザー社(資料、トランスクリプト)
 PF-07081532(Ph2b試験中)を含むGLP-1作動薬について
  • 市場全体が$90Bn(約12兆円)に成長すると期待されるGLP-1作動薬のうち、ファイザー社の化合物は$10Bn(約1.3兆円)の売上げとなりえる
  • 競合の化合物(リリー社のもの)と異なり、ファイザー社の化合物は「フルアゴニスト」であり、適切に用量を上げることで、より高い効果が見込めると期待している
  • (他社から遅れての上市になるのでは?という質問に対し)試験は非常に早く進んでおり、他社に先んずるとは言わないまでも、変わらないタイミングを目指している
  • コロナワクチンでは通常8年かかることを8カ月で達成した。そして、GLP-1作動薬についても同様のことを考えている(”this is the same clinical development machine”)

●ニューロクライン社(資料)
 NBI-1117568(M4作動薬/Ph2試験中)、NBI-1117570(M1/M4作動薬)、M1作動薬
  • NBI-1117568(M4作動薬)に続いて、いくつかのムスカリン作動薬の臨床試験が開始されることで、ムスカリン作動薬のフランチャイズを拡大する予定
  • NBI-1117570(M1/M4作動薬)の開発コードが確定し、臨床試験開始が今年達成予定の目標に


今後とも、どうぞよろしくお願いします!