みなさんこんにちは。
IR＆コーポレートストラテジー部長の野村です。
本日、3Q決算を発表させていただきました。詳細な数字は決算短信（参考）をご覧いただきたいのですが、3Q累計（1-9月）では売上高44.4億円、営業赤字12.2億円、3Q単独（7-9月）では売上高19.3億円、営業赤字0.8億円となりました。以下の「2020年12月期の進捗」にも書かせていただいた通り、3Qの売上高にはエナジアの欧州承認（参考）とファイザーの臨床試験開始（参考）で合計10百万ドルのマイルストーン収入が含まれています。なお、先日発表させていただいたTempero社へのHTL0014242の導出に伴う一時金（金額非開示）は、4Qの売上高として計上されます。3Q累積での売上高の内訳は以下の通りです。
【3Q累積の売上高の内訳と主な内容（決算短信：P8）】
マイルストン収入及び契約一時金 19.6億円（主に、アッヴィとの一時金の一部、エナジアの日欧での承認、ファイザーの新規臨床試験開始）
ロイヤリティ収入 17.6億円（主に、ノバルティス社からのシーブリ、ウルティブロ販売に伴うロイヤルティ）
その他 7.2億円
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合計 44.4億円
さて、20年12月期は既に残り2か月を切りましたが、我々は決算短信、ビジネスハイライトに書かせていただいた通り「当連結会計年度内には新規提携に伴う一時金およびマイルストンに関する収益を見込む。（ビジネスハイライト：P2）」をまずは達成すべく、全社一丸となって取り組んで参ります。
また、決算の数字以外では9月28日発表したファイザーの2つ目の臨床試験の開始（参考）について、公表できていなかった対象の病気やターゲットですが、開発コード：PF-07054894、対象疾患：炎症性腸疾患（Inflammatory Bowel Disease：IBD）、ターゲット：CCR6、と新たに公表させていただきました（決算短信：P5-6）。CCR6をターゲットとして臨床フェーズに進んだ開発品候補はこれが初めてなので、一般的に、開発が順調に進めばファーストインクラスの治療薬となる可能性があります。尚、Pfizer社は10月27日にパイプラインリストを更新しており、そちらでも本開発品を確認いただけます（Pfizer Pipeline：P6）。今回の開示などを受けて、以前ご紹介させていただいた我々のStaR技術/SBDDから生まれ臨床試験に進んだプログラムについて、以下のようにアップデートさせていただきます！
【当社のStaR技術/SBDDから臨床試験に進んだプログラム】※ブルーが前回（9/28）からのアップデート
（開発品） （ターゲット） （対象疾患） （提携先） （開発段階）
1. AZD4635 アデノシンA2a 前立腺がん/複数の固形がん アストラゼネカ社 Phase2
2. HTL0016878 ムスカリンM4 アルツハイマー病 アッヴィ社 Phase1
3. HTL0018318 ムスカリンM1 アルツハイマー病 アッヴィ社 Phase1（自主中断中）
4. HTL0009936 ムスカリンM1 アルツハイマー病 アッヴィ社 Phase1（18318と異なるプロファイル）
5. PF-07081532 GLP-1 ２型糖尿病/肥満 ファイザー社 Phase1
6. PF-07054894 CCR6 炎症性腸疾患 ファイザー社 Phase1
7. HTL0014242 mGlu5 物質使用障害/不安障害 Tempero社 Phase1
8. HTL0030310 SSTR5 内分泌障害 探索中/交渉中 Phase1
今後とも、どうぞよろしくお願いします！
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【2020年12月期の進捗（主に今期収入と関連するものを主に抜粋）】
（発表日） （内容） （今期PLの売上げと関連する部分）
6月25日 （参考）/2Q アッヴィとの新規創薬提携 複数年で受領する契約一時金と初期マイルストーン合計：最大 32 百万ドル
6月29日 （参考）/2Q エナジアが日本で承認を取得 マイルストーン：1.25百万ドル
7月7日 （参考）/3Q エナジアが欧州で承認を取得 マイルストーン：5百万ドル
9月28日 （参考）/3Q ファイザー社が臨床試験を開始 マイルストーン：5百万ドル
11月2日 （参考）/4Q HTL0014242をTempero社に導出 契約一時金：非開示
